2022年1月7日,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公布了重新修訂的《農(nóng)藥登記試驗(yàn)管理辦法》和《農(nóng)藥登記管理辦法》,進(jìn)一步規(guī)范了農(nóng)藥登記管理辦法,對環(huán)境影響和風(fēng)險評估提出更高要求,增加了農(nóng)藥登記難度。加之3年來新型冠狀病毒引發(fā)的衛(wèi)生安全局勢等影響,2022年新登記農(nóng)藥數(shù)量保持低位。 2022年,國內(nèi)農(nóng)業(yè)用途農(nóng)藥產(chǎn)品登記438個,其中原/母藥產(chǎn)品51個,制劑產(chǎn)品387個;衛(wèi)生用途農(nóng)藥產(chǎn)品登記28個,均為制劑產(chǎn)品;專供出口農(nóng)藥產(chǎn)品240個,其中原/母藥產(chǎn)品27個,制劑產(chǎn)品213個。首次在國內(nèi)登記產(chǎn)品8個,均屬于專供出口,相較于2021年新登記27個,2022年新登記數(shù)量顯著回落。 本文將對2022年國內(nèi)新登記的農(nóng)藥品種進(jìn)行介紹,包括殺菌劑2個、殺蟲/殺螨劑1個、除草劑3個與植物生長調(diào)節(jié)劑2個。 01 殺菌劑 2022年,新登記的殺菌劑包括甾醇生物合成抑制劑類殺菌劑螺環(huán)菌胺和線粒體呼吸抑制劑類殺菌劑苯氧菌胺。 1.1 螺環(huán)菌胺 螺環(huán)菌胺是由拜耳作物科學(xué)開發(fā)的螺環(huán)縮酮類殺菌劑,英文通用名:spiroxamine,CAS登錄號:118134-30-8,分子式:C18H35NO2,相對分子質(zhì)量:297.48,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下: 螺環(huán)菌胺的化合物專利為DE3735555(優(yōu)先權(quán)日1987-03-07),具有甾醇生物合成抑制活性,主要抑制C-14脫甲基化酶合成,被國際殺菌劑抗性行動委員會列為G2組。對哺乳動物為中等毒性,但具有強(qiáng)皮膚刺激性,歐盟食品安全局(EFSA)的2020年評估報告指出其毒性風(fēng)險在應(yīng)用場景下可控。 螺環(huán)菌胺對白粉病、條銹病、葉銹病和葉斑病以及喙孢菌引起的病害具有良好的保護(hù)和治療活性,尤其是對白粉病特效,且速效、持效,可單獨(dú)使用,或與其他殺菌劑混配用于小麥、大麥等大田作物或葡萄、香蕉等果蔬。 螺環(huán)菌胺于1977年首次上市,現(xiàn)已在英國、南非、加拿大、澳大利亞、以色列、俄羅斯和哥倫比亞等多個國家獲得登記。國內(nèi)2家公司獲得螺環(huán)菌胺專供出口登記,山東濰坊潤豐化工股份有限公司登記的96.5%原藥(EX20220047)僅限出口到巴拿馬,同時登記的800 g/L乳油(EX20220052)僅限出口到巴拿馬和洪都拉斯;陜西恒潤化學(xué)工業(yè)有限公司登記的95%原藥(EX20220072)僅限出口到澳大利亞,同時登記的500 g/L乳油(EX20220058)僅限出口到柬埔寨和哥倫比亞。 1.2 苯氧菌胺 苯氧菌胺是日本鹽野義制藥開發(fā)的甲氧基丙烯酸酯類殺菌劑,英文通用名:metominostrobin,CAS登錄號:133408-50-1,分子式:C16H16N2O3,相對分子質(zhì)量:284.31,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下: 苯氧菌胺的化合物專利為EP398692(優(yōu)先權(quán)日1990-11-22),具有線粒體呼吸抑制活性,作用于線粒體呼吸途徑中復(fù)合物Ⅲ細(xì)胞色素bc1的還原型輔酶Qo位點(diǎn),干擾或阻斷其質(zhì)子傳遞,抑制呼吸作用,達(dá)到對真菌的防治目的,被國際殺菌劑抗性行動委員會列為C3組。 苯氧菌胺具有保護(hù)、治療、鏟除、滲透和內(nèi)吸活性,可用于水稻、小麥、大豆、棉花、果樹和蔬菜等作物,有效防治稻瘟病、紋枯病、霜霉病、灰霉病、炭疽病、鞘腐敗病、葉枯病、白絹病、菌核病和白粉病等。該藥劑尤其對稻瘟病防效優(yōu)異,且具有新作用機(jī)制,即通過細(xì)胞色素途徑,抑制稻瘟菌線粒體的電子傳遞,所產(chǎn)生的過量過氧化物氫離子被水稻葉肉細(xì)胞中的黃酮體類化合物清除,因而不能誘導(dǎo)稻瘟菌進(jìn)行抗氰基呼吸,致死菌體。 苯氧菌胺于1999年在日本首次上市,現(xiàn)已在巴西、阿根廷、哥倫比亞、厄瓜多爾、秘魯、玻利維亞、日本、越南、菲律賓、馬來西亞、印度尼西亞等多個國家獲得登記。我國淮安國瑞化工有限公司登記的97%原藥(EX20220061)僅限出口到巴西。 02 殺蟲劑 2022年,新登記的殺蟲劑為季酮酸酯類殺蟲/殺螨劑螺甲螨酯。 螺甲螨酯是由拜耳開發(fā)的第2代螺環(huán)季酮酸酯類殺蟲/殺螨劑,英文通用名:spiromesifen,CAS登錄號:283594-90-1,分子式:C23H30O4,相對分子質(zhì)量:370.48,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下: 螺甲螨酯的化合物專利為DE19901943(優(yōu)先權(quán)日1999-01-20),具有脂質(zhì)體生物合成抑制活性,可干擾或阻斷幼蟲生長發(fā)育而降低成蟲率,也可干擾雌成蟲卵巢管閉合以降低繁殖率,被國際殺蟲劑抗性行動委員會列為23組。 螺甲螨酯可防控?zé)煼凼?、白粉虱、蚜蟲、木虱、榆蠣盾蚧和葉蟬等刺吸式害蟲及朱砂葉螨、二斑葉螨和茶黃螨等植食性螨類,可用于大豆、棉花、馬鈴薯、蔬菜和果樹等,對卵和幼蟲/幼螨效果良好,但對成蟲/成螨防效不佳,可與其他作用機(jī)制的殺蟲/殺螨劑混配使用。 螺甲螨酯于2003年在英國獲得首次登記,2005年首次上市,現(xiàn)已在英國、印度尼西亞、巴西、印度、巴拿馬、西班牙、意大利和墨西哥等多個國家獲得登記。我國山東濰坊潤豐化工股份有限公司登記的98%原藥(EX20220033)和240 g/L懸浮劑(EX20220055)均僅限出口到巴拿馬。 03 除草劑 2022年,新登記的除草劑包括脲嘧啶類除草劑氟丙嘧草酯、三酮類除草劑氟吡草酮和有機(jī)磷類除草劑殺木膦。 3.1 氟丙嘧草酯 氟丙嘧草酯是先正達(dá)開發(fā)的脲嘧啶類除草劑,英文通用名:butafenacil,CAS登錄號:134605-64-4,分子式:C20H18ClF3N2O6,相對分子質(zhì)量:474.81,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下: 氟丙嘧草酯的化合物專利為CH245089(優(yōu)先權(quán)日1989-06-29),具有原卟啉氧化酶抑制活性,通過占據(jù)原卟啉原氧化酶的活性空腔抑制催化活性,干擾植物光合反應(yīng),同時使原卟啉原Ⅸ過量堆積并氧化為原卟啉Ⅸ,進(jìn)行光解反應(yīng),損傷或?qū)е轮参锛?xì)胞膜破裂,殺死植物細(xì)胞,被國際除草劑抗性行動委員會列為14組。 氟丙嘧草酯為廣譜非選擇性除草劑,能有效防除一年生黑麥草、稗草、酢漿草、車前草和莧菜類等禾本科雜草和闊葉雜草,可用于小麥和棉花等苗前除草、果園除草和非耕地除草,可單獨(dú)使用,或與其他作用機(jī)制的選擇性除草劑混配使用。 氟丙嘧草酯于2003年在美國獲得首次登記,現(xiàn)已在瑞士、美國、巴西、澳大利亞、泰國和阿根廷等多個國家獲得登記。我國江蘇省農(nóng)用激素工程技術(shù)研究中心有限公司登記的97%原藥(EX20220200)僅限出口到澳大利亞。 3.2 氟吡草酮 氟吡草酮是先正達(dá)開發(fā)的三酮類除草劑,英文通用名:bicyclopyrone,CAS登錄號:352010-68-5,分子式:C19H20F3NO5,相對分子質(zhì)量:399.36,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下: 氟吡草酮的化合物專利為WO0154501(優(yōu)先權(quán)日2001-08-02),具有4-羥苯基丙酮酸雙氧化酶(4-HPPD)抑制活性,抑制尿黑酸的轉(zhuǎn)化而積累過量酪氨酸,干擾或阻礙質(zhì)體醌合成,進(jìn)而抑制八氫番茄紅素去飽和酶的活性,干擾類胡蘿卜素的合成,導(dǎo)致植物組織白化,被國際除草劑抗性行動委員會列為27組。 氟吡草酮為廣譜選擇性除草劑,選擇性取決于植物體的代謝活性,例如玉米可通過生理生化反應(yīng)將其代謝為非活性化合物,表現(xiàn)為高耐受性。氟吡草酮可防除三裂葉豚草、蒼耳、粟米草、巨型豚草、豚草、問荊、地膚、長芒莧、兩耳草、稗草、阿根廷飛蓬、莧菜、虎尾草和穇子等闊葉雜草和部分禾本科雜草,可用于玉米、甘蔗、小麥和大麥等苗前土壤處理和苗后莖葉處理,在土壤中殘留期較短,對后茬作物安全。 氟吡草酮于2019年在加拿大獲得首次登記,現(xiàn)已在美國、加拿大、阿根廷、烏拉圭、巴拿馬、莫桑比克和澳大利亞等多個國家獲得登記。我國山東濰坊潤豐化工股份有限公司登記的96%原藥(EX20220068)僅限出口到巴拿馬,同時登記的200 g/L氟吡草酮可溶液劑(EX20220211)和480 g/L氟吡草酮·精異丙甲草胺乳油(EX20220204)均僅限出口到莫桑比克。 3.3 殺木膦 殺木膦是杜邦開發(fā)的有機(jī)磷類除草劑,英文通用名:fosamine,CAS登錄號:59682-52-9,分子式:C3H8NO4P,相對分子質(zhì)量:153.07,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下: 殺木膦的化合物專利為US3952074(優(yōu)先權(quán)日1976-04-20),對植物生長發(fā)育具有調(diào)控活性,可抑制葉部的光合作用和蛋白質(zhì)合成、分生組織的細(xì)胞分裂和細(xì)胞伸長以及花芽分化,致使植株生長受到抑制。殺木膦功能與濃度有關(guān),低濃度時(0.85~8.5 mg/L)可抑制過氧化物酶活性,調(diào)控光合能量轉(zhuǎn)換和非循環(huán)磷酸化,對植物生長表現(xiàn)為促進(jìn)作用;高濃度時(8.5~8,500 mg/L)加速電子傳遞速度,表現(xiàn)出明顯的解偶聯(lián)劑效應(yīng),對植物生長表現(xiàn)為顯著抑制作用。由于具體作用靶標(biāo)及機(jī)制暫不明確,國際除草劑抗性行動委員會暫未對其分組。 殺木膦作為植物生長調(diào)節(jié)劑,可用于柑橘、花生、番茄和葡萄等作物,具有控制頂端生長、矮化植株、減少落果、促進(jìn)生殖生長和提高產(chǎn)量等作用;作為非選擇性除草劑,可防除或控制胡枝子、黑樺、山楊、柞樹、山丁子和榛子等多種雜草和灌木。 殺木膦已在美國、日本、德國、澳大利亞和莫桑比克等多個國家獲得登記。我國山東濰坊潤豐化工股份有限公司登記的54%母藥(EX20220032)僅限出口到莫桑比克和美國。 04 植物生長調(diào)節(jié)劑 2022年,新登記的植物生長調(diào)節(jié)劑包括萘類化合物甲萘靈和環(huán)丙酸類植物生長調(diào)節(jié)劑氯氨環(huán)丙酸。 4.1 甲萘靈 甲萘靈英文名:1,4-dimethylnaphthalene,CAS登錄號:571-58-4,分子式:C12H12,相對分子質(zhì)量:156.22,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下: 甲萘靈與作物相關(guān)的最早報道是發(fā)現(xiàn)存在于貯存時間較長的馬鈴薯中,專利EP87269(優(yōu)先權(quán)日1983-08-31)報道了作為植物生長調(diào)節(jié)的功能,其與塊莖分生組織基因表達(dá)及細(xì)胞周期抑制蛋白變化相關(guān),具體代謝模式與作用機(jī)制尚未闡明。 甲萘靈具有抑制發(fā)芽和貯藏保鮮作用,可用于馬鈴薯等塊莖類作物的貯藏與運(yùn)輸,可單獨(dú)使用,也可與其他殺菌劑混配以獲得防腐防霉作用。 我國河北中化滏恒股份有限公司登記的98.5%原藥(EX20220149)僅限出口到薩爾瓦多。 4.2 氯氨環(huán)丙酸 氯氨環(huán)丙酸是羅納-普朗克公司(現(xiàn)屬于拜耳)發(fā)現(xiàn)的環(huán)丙酸類植物生長調(diào)節(jié)劑,英文通用名:cyclanilide,CAS登錄號:113136-77-9,分子式:C11H9Cl2NO3,相對分子質(zhì)量:274.10,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下: 氯氨環(huán)丙酸的化合物專利為WO8705897(優(yōu)先權(quán)日1987-10-08),具有植物生長調(diào)控活性與脫落酸等生長激素變化相關(guān),且可作為生長素運(yùn)輸抑制劑以增強(qiáng)乙烯利在低溫下的活性,但具體作用靶標(biāo)與作用機(jī)制尚不明確。 氯氨環(huán)丙酸對植物腋芽與側(cè)芽的萌發(fā)和生長具有誘導(dǎo)和促生作用,可用于花生、棉花、果樹和園林苗木等,能促進(jìn)蕓豆側(cè)枝生長,促使花生側(cè)芽萌發(fā),促進(jìn)蘋果老枝條產(chǎn)生新短枝及誘導(dǎo)側(cè)枝萌發(fā)等過程,在實(shí)際農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,配合實(shí)際水肥和積溫條件,表現(xiàn)為控制頂端生長、誘導(dǎo)側(cè)芽生長、調(diào)整樹形和提高產(chǎn)量等性能。 我國湖南比德生化科技股份有限公司登記的99%原藥(EX20220241)僅限出口到美國。 05 總 結(jié) 2022年,國內(nèi)新登記的8個農(nóng)藥品種均屬于專供出口,無正式登記品種,這與新化合物開發(fā)難度增大,海外市場發(fā)展及國內(nèi)登記政策變化密切相關(guān)。新農(nóng)藥開發(fā)費(fèi)用增加,研發(fā)周期變長,風(fēng)險變大,導(dǎo)致新登記產(chǎn)品數(shù)量降低;農(nóng)化公司對海外市場日益重視,通過專供出口登記方式,以低成本、短周期獲得合法生產(chǎn)和經(jīng)營出口資質(zhì),成為國內(nèi)農(nóng)化公司拓展海外市場,增加出口份額的有效方式;國內(nèi)登記政策趨嚴(yán),登記費(fèi)用增加,登記風(fēng)險加大,農(nóng)化公司對新農(nóng)藥品種的登記更加謹(jǐn)慎。為了保障國內(nèi)糧食安全,在確保高效、低毒和環(huán)保的前提下,如何促進(jìn)新產(chǎn)品的開發(fā)和登記是值得思考的問題。
來源:《世界農(nóng)藥》2023年第3期